医药行业周报:首款基因编辑疗法获批,相关服务公司或将获益

阅读 141 格式 pdf 大小 1.84 MB 共19页2023-11-28 23:50:36发布于浙江
[Table_Message]2023-11-25行业周报行看好/维持业医药研究[Table_Title]医药生物报告首款基因编辑疗法获批,相关服务公司或将获益本周走我们势讨对论比中恒集团的经营状况[报Ta告b摘le_要Summary]及未来发展前景。11%中6恒%集团成立于1993年,主营业务22/11/25基于CRISPR的基因编辑疗法Casgevy获批上市,医学界见证了一23/1/25个具有历史意义的时刻。这一创新疗法由CRISPRTherapeutics和太包1括%以注射用血栓通(冻干)/血栓通23/3/25VertexPharmaceuticals联合开发,标志着基于CRISPR基因编辑平(5%)23/5/25疗法首次获得监管机构的认可。这不仅为个体化医疗开辟了新篇23/7/25章,也预示着它有望为全球数百万患者带来生活的转变。注射剂、中华跌打丸、安宫牛黄丸、23/9/25基因编辑给整个生物技术领域带来了无限的...

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